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哈灵文献:祝贺使用本公司产品双抗体酶联免疫试剂盒实验成功发布文献

名称:双抗体酶免免疫试剂盒

规格:96T/48T

介绍:

酶联免疫试剂盒ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒) (以下简称ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)) :是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA(酶联免疫吸附试验)法有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后者用于测定特异抗体。酶联免疫试剂盒工作原理促卵泡素(FSH)是动物脑垂体分泌作用于卵巢卵泡生长、发育、分化、成熟和排卵的重要繁殖激素.由于是生物大分子,不能透过细胞膜,FSH必须与靶细胞膜上的促卵泡素受体(FSHR)结合,经过受体介导将信息传递到靶细胞内,才能发挥其生物学功能.所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。酶联免疫试剂盒工作环境1. 37℃恒温箱。2. 标准规格酶标仪。3. 自动洗板机。4. 单通道或多通道可调节移液器以及其吸头。5. 蒸馏水,容量瓶等6. 干净的试管和Eppendof管酶联免疫试剂盒操作步骤1. 确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目。2. 将倍比稀释的标准品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔加入。3. 酶标板加上盖,37℃反应90分钟。4. 反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体;或甩去酶标板内液体,再对着吸水纸拍几下。洗涤2次。5. 将准备好的生物素抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应60分钟。6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤3次,每次浸泡1分钟左右。7. 将准备好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应30分钟。8. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤5次,每次浸泡1-2分钟左右。9. 按每孔0.1ml依次加入TMB显色工作液,37℃避光反应,反应过程中,要经常的观察,当肉眼可见标准品的前3-4孔有    明显的梯度蓝色,后3-4孔差别不明显时,即可加入TMB终止液0.1ml/孔。(显色反应最长不要超过30分钟)。10. 用酶标仪在450nm测定O.D.值。11. 根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍,其实际浓度应该×N。

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